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目的 研究联合检测微卫星不稳定性( MSI) 和p16 基因启动子甲基化在早期肺癌中的诊断价值。方法 对肺癌、癌前病变和正常肺组织采用PCR 单链长度分析法检测MSI, 采用甲基化特异PCR 法检测p16 甲基化。结果 癌前病变组MSI 的发生率显著高于肺癌组( P  lt;0. 05) 和正常肺组织组( P  lt;0. 01) , 肺癌组MSI 的发生率显著高于正常肺组织组( P  lt;0. 01) ; 肺癌组p16 甲基化的发生率显著高于癌前病变组( P  lt;0. 01) 和正常肺组织组( P  lt;0. 01) , 癌前病变组p16 甲基化的发生率显著高于正常肺组织组( P  lt;0. 01) ; 联合检测MSI 和p16 甲基化的敏感性显著高于单一检测MSI( P  lt;0. 01) 和p16 甲基化( P  lt;0. 05) ; 联合检测法与单一检测MSI 和单一检测p16 甲基化的特异性比较,差异无显著性意义( P  gt;0. 05) 。结论 联合检测MSI 和p16 甲基化可以显著提高早期肺癌诊断的敏感性同时不降低其特异性, 值得临床推广。

Citation: 廖秀清,赵麟丰,余时沧,郭武,王朝永. 联合检测微卫星不稳定性和p16甲基化在早期肺癌中的诊断价值. Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2010, 9(1): 81-82. doi: Copy