Present Research Situation of Factor Ⅴ Leiden and Factor Ⅱ G20210A Mutation Expressed in Different Ethnic Population_CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY

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王秉林 ¹ , 戈小虎 ²

Corresponding author：

Keywords：

凝血因子Ⅴ Leiden; 凝血酶原G20210A; 易栓症; 基因

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Citation： 王秉林,戈小虎. Present Research Situation of Factor Ⅴ Leiden and Factor Ⅱ G20210A Mutation Expressed in Different Ethnic Population. CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY, 2012, 19(7): 793-795. doi: Copy

1.	赵永强. 易栓症的研究概况 [J]. 中国实用内科杂志， 2007，1(27)：49-51.
2.	闺振宇，华宝来，马西虎，等. 672 例静脉血栓栓塞症相关危险因素分析 [J]. 中国血液学杂志， 2007， 28(9)：579-581.
3.	De Stefano Ⅴ， Martinelli I， Leone G， et al. The risk of recurrent deep venous thrombosis among heterozygous carriers of both factorⅤ Leiden and the G20210A prothrombin mutation [J]. N Engl J Med， 1999， 341(11)：801-806.
4.	Gerhardt A， Scharf RE， Beckmann MW，et al. Prothrombin and factor Ⅴ mutations in women with a history of thrombosis during pregnancy and the puerperium [J]. N Engl J Med， 2000，342(6)： 374-380.
5.	Bertina RM， Koelemen BP， Koster T， et al. Mutation in blood coagulation factor Ⅴ associated with resistance to activated protein C [J]. Nature， 1994， 369(6475)： 64-67.
6.	Rees DC， Cox M， Clegg JB， et al. World distribution of factor Ⅴ Leiden [J]. Lancet， 1995， 346(8983)：1133-1134.
7.	毕云天，胡玉红，梁万东，等. 凝血因子Ⅴ基因突变(1691G/A)与脑血栓、深静脉血栓相关性的研究 [J]. 中国优生与遗传学杂志， 2000， 8(5)：17-19.
8.	Mazoyer E， Ripoll L， Gueguen R， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutation in a large French population selected for nonthrombotic history：geographical and age distribution [J]. Blood Coagul Fibrinolysis， 2009， 20(7)：503-510.
9.	Agrawal N， Kumar S， Puneet， et al. Activated protein C resistance in deep venous thrombosis [J]. Ann Vasc Surg， 2009，23(3)：364-366.
10.	郑红，连建华，贺颖，等. 中国人群凝血酶原FⅡ G20210A 和FⅤ Leiden 的分布 [J]. 郑州大学学报( 医学版)， 2006，1(41)：103-106.
11.	郭辰虹，郭琼行，龚瑶琴，等. 凝血因子Ⅴ基因Leiden 突变和凝血酶原基因G20210A 突变与下肢深静脉血栓形成关系的探讨 [J]. 山东大学学报( 医学版)， 2002， 40(3)： 235-237.
12.	李凤芹，杨志刚，刘国勋，等. 粤西籍人群FⅤ Leiden 基因突变的初步调查 [J]. 广东医学院学报， 2000， 6(2)：122-124.
13.	杨忠伟，冯秀丽，肖白，等. 新疆蒙古族冠心病人群中FⅤLeiden 基因突变的研究——附41 例报告 [J]. 新医学， 2009，7(40)：445-447.
14.	高丽霞，哈力达? 亚森，许风雷，等. 新疆地区动脉血栓形成患者抗活化蛋白C 及FⅤ Leiden 突变的调查 [J]. 血栓与止血，2007， 4(13)：161-163.
15.	罗佳滨，关月，马洪星，等. 凝血因子Ⅴ基因点突变1691A 在不同种族人群中的分布 [J]. 中华遗传学杂志， 1996， 13(4)：219-220.
16.	Wu J， Gu J， Xu J， et al. Factor Ⅴ Leiden mutation in one family of Chinese orign [J]. Chin Med J (Engl)， 2001， 114(4)：379-381.
17.	邢颜超，马爱华，程维兴，等. 凝血因子1691G→A 基因突变的研究分析 [J]. 中国微循环杂志， 2003， 6(3)：140-142．.
18.	Poort SR， Rosendaal FR， Reitsma PH， et al. A common genetic variation in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis [J]. Blood， 1996， 88(10)：3698-3703.
19.	Margaglione M， Brancaccio V， De lucia D， et al. Inherited thrombophilic risk factors and venous thromboembolism：distinct role in peripheral deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Chest， 2000， 118(5)： 1405-1411.
20.	Zalavras CG， Giotopoulou S， Dokou E， et al. Prevalence of the G20210A prothrombin gene mutation in Northwestern Greece and association with venous thromboembolism [J]. Int Angiol，2003， 22(1)： 55-57.
21.	Zivelin A， Rosenberg N， Faier S， et al. A single genetic origin for the common prothrombotic G20210A polymorphism in the prothrombin gene [J]. Blood， 1998， 92(4)： 119-124.
22.	Rosendaal FR， Doggen CJM， Zivelin A， et al. Geographic distribution of the 20210 G to A prothrombin variant [J]. Thromb Haemost， 1998， 79(4)： 706-708.
23.	Dowling NF， Austin H， Dilley A， et al. The epidemiology of venous thromboembolism in Caucasians and African-Americans：the GATE study [J]. Thromb Haemost， 2003， 1(1)：80-87.
24.	Angchaisuksiri P， Pingsuthiwong S， Aryuchai K， et al. Prevalence of the G1691A mutation in the factor Ⅴ gene (factor Ⅴ Leiden) and the G20210A prothrombin gene mutation in the Thai population [J]. Hematol， 2000， 65(2)：119-122.
25.	Arruda VR， Siquiera LH， Chiaparini LC， et al. Prevalence of the prothrombin gene variant 20210 G→A among patients with myocardial infarction [J]. Canliovasc， 1998， 37(1)：42-45.
26.	Lu Y， Zhao Y， Liu G， et al. Factor Ⅴ gene G1691A mutation，prothrombin gene G20210A mutation， and MTHFR gene C677T mutation are not risk factors for pulmonary thromboembolism in Chinese population [J]. Thromb Res， 2002， 106(1)：7-12.
27.	Jun ZJ， Ping T， Lei Y， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutations in Chinese patients with deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Clin Lab Haematol，2006， 28(2)：111-116.
28.	贺颖，齐华，连建华，等. 凝血酶原基因G20210A 变异与深静脉血栓关系的研究 [J]. 中国优生与遗传杂志， 2002， 6(10)：19-21.
29.	常建华，马越，张广森，等. 中国壮族人群凝血酶原基因G20210A 突变频率研究 [J]. 中华医学遗传学杂志， 2005，6(22)：341-343.
30.	金国栋，徐耕，傅国胜，等. 凝血酶原基因G20210A 和凝血因子Ⅴ Leiden 突变与冠心病的相关性探讨 [J]. 中国病理生理杂志， 2003， 19(7)：969-971.

1. 赵永强. 易栓症的研究概况 [J]. 中国实用内科杂志， 2007，1(27)：49-51.
2. 闺振宇，华宝来，马西虎，等. 672 例静脉血栓栓塞症相关危险因素分析 [J]. 中国血液学杂志， 2007， 28(9)：579-581.
3. De Stefano Ⅴ， Martinelli I， Leone G， et al. The risk of recurrent deep venous thrombosis among heterozygous carriers of both factorⅤ Leiden and the G20210A prothrombin mutation [J]. N Engl J Med， 1999， 341(11)：801-806.
4. Gerhardt A， Scharf RE， Beckmann MW，et al. Prothrombin and factor Ⅴ mutations in women with a history of thrombosis during pregnancy and the puerperium [J]. N Engl J Med， 2000，342(6)： 374-380.
5. Bertina RM， Koelemen BP， Koster T， et al. Mutation in blood coagulation factor Ⅴ associated with resistance to activated protein C [J]. Nature， 1994， 369(6475)： 64-67.
6. Rees DC， Cox M， Clegg JB， et al. World distribution of factor Ⅴ Leiden [J]. Lancet， 1995， 346(8983)：1133-1134.
7. 毕云天，胡玉红，梁万东，等. 凝血因子Ⅴ基因突变(1691G/A)与脑血栓、深静脉血栓相关性的研究 [J]. 中国优生与遗传学杂志， 2000， 8(5)：17-19.
8. Mazoyer E， Ripoll L， Gueguen R， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutation in a large French population selected for nonthrombotic history：geographical and age distribution [J]. Blood Coagul Fibrinolysis， 2009， 20(7)：503-510.
9. Agrawal N， Kumar S， Puneet， et al. Activated protein C resistance in deep venous thrombosis [J]. Ann Vasc Surg， 2009，23(3)：364-366.
10. 郑红，连建华，贺颖，等. 中国人群凝血酶原FⅡ G20210A 和FⅤ Leiden 的分布 [J]. 郑州大学学报( 医学版)， 2006，1(41)：103-106.
11. 郭辰虹，郭琼行，龚瑶琴，等. 凝血因子Ⅴ基因Leiden 突变和凝血酶原基因G20210A 突变与下肢深静脉血栓形成关系的探讨 [J]. 山东大学学报( 医学版)， 2002， 40(3)： 235-237.
12. 李凤芹，杨志刚，刘国勋，等. 粤西籍人群FⅤ Leiden 基因突变的初步调查 [J]. 广东医学院学报， 2000， 6(2)：122-124.
13. 杨忠伟，冯秀丽，肖白，等. 新疆蒙古族冠心病人群中FⅤLeiden 基因突变的研究——附41 例报告 [J]. 新医学， 2009，7(40)：445-447.
14. 高丽霞，哈力达? 亚森，许风雷，等. 新疆地区动脉血栓形成患者抗活化蛋白C 及FⅤ Leiden 突变的调查 [J]. 血栓与止血，2007， 4(13)：161-163.
15. 罗佳滨，关月，马洪星，等. 凝血因子Ⅴ基因点突变1691A 在不同种族人群中的分布 [J]. 中华遗传学杂志， 1996， 13(4)：219-220.
16. Wu J， Gu J， Xu J， et al. Factor Ⅴ Leiden mutation in one family of Chinese orign [J]. Chin Med J (Engl)， 2001， 114(4)：379-381.
17. 邢颜超，马爱华，程维兴，等. 凝血因子1691G→A 基因突变的研究分析 [J]. 中国微循环杂志， 2003， 6(3)：140-142．.
18. Poort SR， Rosendaal FR， Reitsma PH， et al. A common genetic variation in the 3’-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis [J]. Blood， 1996， 88(10)：3698-3703.
19. Margaglione M， Brancaccio V， De lucia D， et al. Inherited thrombophilic risk factors and venous thromboembolism：distinct role in peripheral deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Chest， 2000， 118(5)： 1405-1411.
20. Zalavras CG， Giotopoulou S， Dokou E， et al. Prevalence of the G20210A prothrombin gene mutation in Northwestern Greece and association with venous thromboembolism [J]. Int Angiol，2003， 22(1)： 55-57.
21. Zivelin A， Rosenberg N， Faier S， et al. A single genetic origin for the common prothrombotic G20210A polymorphism in the prothrombin gene [J]. Blood， 1998， 92(4)： 119-124.
22. Rosendaal FR， Doggen CJM， Zivelin A， et al. Geographic distribution of the 20210 G to A prothrombin variant [J]. Thromb Haemost， 1998， 79(4)： 706-708.
23. Dowling NF， Austin H， Dilley A， et al. The epidemiology of venous thromboembolism in Caucasians and African-Americans：the GATE study [J]. Thromb Haemost， 2003， 1(1)：80-87.
24. Angchaisuksiri P， Pingsuthiwong S， Aryuchai K， et al. Prevalence of the G1691A mutation in the factor Ⅴ gene (factor Ⅴ Leiden) and the G20210A prothrombin gene mutation in the Thai population [J]. Hematol， 2000， 65(2)：119-122.
25. Arruda VR， Siquiera LH， Chiaparini LC， et al. Prevalence of the prothrombin gene variant 20210 G→A among patients with myocardial infarction [J]. Canliovasc， 1998， 37(1)：42-45.
26. Lu Y， Zhao Y， Liu G， et al. Factor Ⅴ gene G1691A mutation，prothrombin gene G20210A mutation， and MTHFR gene C677T mutation are not risk factors for pulmonary thromboembolism in Chinese population [J]. Thromb Res， 2002， 106(1)：7-12.
27. Jun ZJ， Ping T， Lei Y， et al. Prevalence of factor Ⅴ Leiden and prothrombin G20210A mutations in Chinese patients with deep venous thrombosis and pulmonary embolism [J]. Clin Lab Haematol，2006， 28(2)：111-116.
28. 贺颖，齐华，连建华，等. 凝血酶原基因G20210A 变异与深静脉血栓关系的研究 [J]. 中国优生与遗传杂志， 2002， 6(10)：19-21.
29. 常建华，马越，张广森，等. 中国壮族人群凝血酶原基因G20210A 突变频率研究 [J]. 中华医学遗传学杂志， 2005，6(22)：341-343.
30. 金国栋，徐耕，傅国胜，等. 凝血酶原基因G20210A 和凝血因子Ⅴ Leiden 突变与冠心病的相关性探讨 [J]. 中国病理生理杂志， 2003， 19(7)：969-971.

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Present Research Situation of Factor Ⅴ Leiden and Factor Ⅱ G20210A Mutation Expressed in Different Ethnic Population

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