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"原发性肺肉瘤" 2 results
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目的 总结原发性肺肉瘤的外科治疗经验,提高诊治水平. 方法 手术治疗49例中肺叶切除或袖式肺叶切除32例,全肺切除11例,局部切除3例,手术探查3例.病理类型:恶性纤维组织细胞瘤13例,纤维肉瘤9例,癌肉瘤9例,恶性血管外皮细胞瘤7例,肺胚瘤5例,平滑肌肉瘤4例,恶性间皮细胞瘤和非何杰金氏淋巴瘤各1例. 结果 手术死亡2例,全组生存期中位数为19个月,3年生存率19%,5年生存率12%;2年死亡率67%.结论原发性肺肉瘤是少见的肺内恶性肿瘤,易误诊,预后差.外科治疗为首选治疗方式.其预后与肿瘤大小,外侵程度及是否有淋巴结转移有关.
Release date：2016-08-30 06:35
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目的研究原发性肺肉瘤的临床表现、影像学诊断、病理学诊断和治疗,提高临床医生对肺肉瘤的诊治水平。
方法分析我院2005年3月至2015年1月间经病理诊断的30例肺肉瘤患者,其中男18例,女12例;平均年龄(55.6±10.2)岁,发病年龄40~75岁;初诊症状为咳嗽、咳痰10例, 咯血2例,胸痛9例,胸闷、气促8例,体检意外发现1例。
结果30例患者均表现为孤立性占位病变。其中,28例行手术治疗,2例行非手术治疗。手术治疗的28例中,右肺上叶切除12例,右肺中、下叶切除2例,右肺下叶切除4例,左肺上叶切除5例,左肺上叶部分切除2例,左肺下叶切除2例, 左胸膜全肺切除1例。免疫组织化学检查结果为波形蛋白阳性24例,结蛋白阳性20例。病理类型:恶性纤维组织细胞瘤9例,滑膜肉瘤7例,脂肪肉瘤5例,平滑肌肉瘤3例,横纹肌肉瘤3例,软骨肉瘤2例,胸膜肺母细胞瘤1例。2例平滑肌肉瘤及1例横纹肌肉瘤患者存活超过5年。全组患者1年生存率为40%,5年生存率为10%。
结论原发性肺肉瘤主要表现为孤立性占位病变,其波形蛋白、结蛋白免疫组织化学检查可呈阳性。外科治疗为首选治疗方式,但预后差。其预后与肿瘤组织学类型、大小和位置有关。
Release date：2016-10-12 10:17
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