目的 研究盐酸氨基葡萄糖联合双醋瑞因在伴有骨髓水肿（BME）的膝骨关节炎（KOA）中的疗效评估。 方法 依据MRI检查结果，选取2011年1月－2012年6月入院60例伴BME的KOA患者随机分入A组（口服盐酸氨基葡萄糖）、B组（口服双醋瑞因）、C组（口服盐酸氨基葡萄糖和双醋瑞因），每组各20例；另纳入同期30例不伴BME的KOA患者30例为D组（口服盐酸氨基葡萄糖和双醋瑞因）。完成标准方案后24周，随访临床疗效和影像学评分及炎症因子变化。 结果 治疗24周后4组在20 m 步行后视觉模拟评分（VAS）、关节压痛VAS评分较治疗前有改善（P＜0.05）；在BME改善方面，C组容积积分和程度积分均优于A、B两组（P＜0.05）；在炎症因子方面，治疗24周后4组白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α表达水平明显降低（P＜0.05）。 结论 盐酸氨基葡萄糖联合双醋瑞因能有效改善伴有BME的KOA患者临床症状、降低炎症因子表达水平以及促进BME在影像学方面的改善。
目的:评价双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的临床疗效。方法:采用回顾性临床对照研究方案设计,65例膝骨关节炎患者应用关节腔内注射玻璃酸钠治疗为对照组,69例膝骨关节炎患者在玻璃酸钠基础治疗的同时合用双醋瑞因6个月作为联合治疗组,通过VAS评分、WOMAC评分、ESR和CRP在治疗前、治疗后1个月、3个月和后3个月3个时段四个时间断面的病情改变作为疗效判断指标。结果:与治疗前相比,两组的关节触痛、20米步行痛评分、WOMAC评分、ESR和CRP有明显改善(Plt;0.001);在治疗后的3个月,各个观察指标联合治疗组明显优于对照组(χ2=5.256,Plt;0.05);在治疗后的第2、3个月和治疗后的后3个月两个时段,应用NSAIDs的患者例数上,联合治疗组明显少于对照组(P=0.022;χ2=10.428,P=0.001),在治疗初的1个月内两组无差异(χ2=0.137,P=0.711),并且未发生严重不良事件。结论:双醋瑞因和玻璃酸钠二者对骨关节炎治疗都有临床疗效;在对OA采用玻璃酸钠治疗的基础上,同时合用和维持治疗,临床疗效更持久有效,值得临床推广。
目的:研究双醋瑞因联合盐酸氨基葡萄糖和双氯芬酸钠治疗骨性关节炎的可行性及安全性。方法:选取100例骨性关节炎患者,随机分入双醋瑞因组联合双氯芬酸钠组(A组)、盐酸氨基葡萄糖联合双氯芬酸钠组(B组)、单用双氯芬酸钠组(C组)和双醋瑞因组联合双氯芬酸钠和盐酸氨基葡萄糖组(D组)四组中,用药12周后观察治疗前后临床疗效和综合疗效评分。结果:1.四组治疗方案在VAS评分、关节疼痛度评分方面均有良好改善率;2D组治疗方案优于A、B、C三组。结论:双醋瑞因联合盐酸氨基葡萄糖和双氯芬酸钠治疗骨性关节炎是可行、安全、优效的方案。