新一代α2肾上腺素能受体激动剂右美托咪定的受体选择性远高于第一代α2肾上腺素能受体激动剂，减轻了对心血管系统的抑制，更好地发挥镇静、镇痛、抗焦虑以及降低交感神经兴奋性的作用。同时右美托咪定在体内分布迅速，清除半衰期较短，对呼吸几乎无干扰作用，并能产生独特的“可唤醒”镇静状态。通过回顾右美托咪定的药理作用、机制特点，以及近年来它在国内外门诊麻醉中的应用，希望为实施门诊麻醉提供一个新的思路。
