目的 观察白芍总苷治疗原发性干燥综合征的疗效及不良反应。 方法 收集2008年1月－2012年1月诊断的原发性干燥综合征患者48例，使其口服白芍总苷0.3～0.6 g，3次/d，疗程6个月，对比治疗前后患者的临床症状及唾液腺功能（唾液腺核素显像定量分析）改善情况、泪液分泌试验（Schirmer试验）、血沉、C反应蛋白、血清γ球蛋白（采用琼脂糖凝胶电泳法）的改善情况，并记录可能的不良反应。 结果 经过6个月的治疗，患者的临床症状、血沉、C反应蛋白、血清γ球蛋白等方面情况有所改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。但唾液腺功能、Schirmer试验改善不明显，差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 白芍总苷在改善原发性干燥综合征临床症状及实验室指标疗效好，不良反应少，但在改善唾液腺功能及泪腺功能疗效欠佳。
目的 通过对白芍总苷治疗前后寻常型银屑病患者血清中白介素（IL）-22水平的研究，探讨其治疗寻常型银屑病的作用机制。 方法 2009年10月－2010年8月采用双抗体夹心酶联免疫吸附法，检测30例寻常型银屑病患者，经白芍总苷治疗前后及健康对照组20例外周血清中IL-22浓度的变化，分析其在治疗前、后与银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分的相关性。 结果 寻常型银屑病患者血清IL-22浓度[（90.50 ± 51.80）pg/mL]较对照组[（40.10 ± 17.20）pg/mL]升高，白芍总苷治疗后血清中IL-22水平[（48.70 ± 23.90）pg/mL]较治疗前降低（P＜0.05），并与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗前、后患者血清IL-22水平与PASI评分呈正相关。结论 白芍总苷可能通过调节IL-22发挥治疗寻常型银屑病的作用。
目的:观察白芍总苷(TGP)联合甲氨喋呤(MTX)和柳氮磺吡啶(SASP)治疗强直性脊柱炎(AS)疗效和安全性。方法:58例符合强直性脊柱炎标准的患者随机纳入2组:治疗组:29例,口服白芍总苷+甲氨喋呤+柳氮磺吡啶;对照组:29例,口服甲氨喋呤+柳氮磺吡啶,两组疗程均为3月。结果:经3月治疗,两组间Schober实验、胸廓扩张度、晨僵持续时间、血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)等5项指标较治疗前均显著降低(Plt;0.01),但治疗组上述指标改善值优于对照组,差异分别有显著意义(Plt;0.05)或极显著意义(Plt;0.01);治疗组不良反应发生率明显少于对照组(Plt;0.05)。结论:白芍总苷联合甲氨喋呤和柳氮磺吡啶是治疗强直性脊柱炎安全有效方法。