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  • 视网膜疾病基因治疗现状与前景

    基因治疗是通过向靶细胞或组织中引入外源基因片段来纠正疾病状态。基因治疗依赖所采用的载体系统使外源基因编码的蛋白在靶组织中高效、稳定的表达。视网膜疾病基因治疗中较为常用的载体是重组腺相关病毒载体、腺病毒载体、慢病毒载体等病毒类载体。通过将外源目的基因与促进子包装于病毒衣壳后制成病毒载体,再将载体注射入眼内。但最终将视网膜疾病基因治疗应用于临床尚有许多关键问题需要解决,如基因表达产物的调控、基因转移靶向性的控制、合适基因载体的选择、载体及导入物质引起的免疫反应等。随着对视网膜疾病分子遗传机制了解的不断深入及新技术和载体的发展,视网膜疾病基因治疗必将成为现实。

    Release date:2016-09-02 05:37 Export PDF Favorites Scan
  • 脂联素与视网膜血管性疾病的相关性

    脂联素(APN)是由脂肪细胞分泌的一种生物活性多肽或蛋白质, 具有增敏胰岛素、抗新生血管、抗炎症反应等生物学特性。近年来研究表明, 血浆APN的变化与糖尿病视网膜病变(DR)、老年性黄斑变性和高血压视网膜病变等常见视网膜疾病相关。血清APN水平降低可能引起微血管病变从而促使DR的发生。局部应用外源性APN可抑制实验性脉络膜新生血管的形成。APN可能通过调节促炎症细胞因子和生长因子的表达来发挥抗新生血管形成的生物学效应。调控APN及其受体可能成为干预视网膜血管性疾病的一种新途径。

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