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Favre-Goldmann综合征一例

203例原发性视网膜色素变性遗传类型及并发症分析

原发性视网膜色素变性 (RP)为遗传性眼病,其遗传类型分常染色体隐性遗传(AR),常染色体显遗传(AD)和性连锁隐性遗传(XR),但散发病例亦不少见.本文对203例中日RP患者的遗传类型及并发症进行了总结分析.其中中国患者134例,AR占17.91%,AD占21.64%,XR占2.24%.散发者占58.21%.日本患者69例,AR占28.99%,AD占1.45%,XR占4.35%,散发者占65.21%.其发病年龄中位数为17.4岁,XR和AD发病较AR及散发者早.关于RP的并发症以并发白内障(54.68%)、玻璃体混浊（43.84%）最常见，并发屈光不正次之（21.18%）.亦可见有并发视网膜脱离者。 （中华眼底病杂志，1993，9：29-30）