目的 检测三阴乳腺癌（TNBC） 组织中C-myc和Skp2的表达情况及其意义。 方法 选取2008年1月－2011年12月手术切除的TNBC标本56例，采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法检测它们和30例癌旁正常乳腺组织中C-myc和Skp2的表达情况。 结果 TNBC组织中C-myc和Skp2表达定位于细胞核，其表达率分别为57.14%（32/56） 和58.93%（33/56），明显高于癌旁正常组织（P＜0.05）；56例TNBC组织中，C-myc和Skp2蛋白在组织学分级Ⅲ级表达率高于Ⅰ+Ⅱ级（P＜0.05）；C-myc和Skp2的病理分期Ⅲ期的表达率高于Ⅰ-Ⅱ期（P＜0.05）；表达率高低与腋窝有无淋巴结转移有关（P＜0.05），而与病理组织类型无关（P＞0.05）；相关性分析显示，C-myc和Skp2二者之间呈正相关（P＜0.05）。 结论 C-myc和Skp2在TNBC中呈明显高表达，与TNBC的发生、发展和转移密切相关。
目的:研究非小细胞肺癌中PGSK-3β、CEA、C-myc的表达,探讨它们与肺癌临床病理因素的相关性及在肺癌中三指标之间的相关性。方法:运用免疫组化法检测90例肺癌PGSK-3β、CEA、C-myc的表达情况。结果 肺腺癌PGSK-3β阳性率明显高于鳞癌(Plt;0.05),临床Ⅲ-Ⅳ期阳性率显著高于Ⅰ-Ⅱ期(Plt;0.05)。周围型肺癌CEA阳性率显著高于中央型肺癌(Plt;0.01),有淋巴结转移者阳性率显著高于无淋巴结转移者(Plt;0.05)。肺癌中、低分化组C-myc阳性率显著高于高分化组(Plt;0.05);C-myc阳性强度表达呈抛物线状趋势,在中分化组显著高于低分化组和高分化组。肺癌中PGSK-3β与CEA表达呈正相关(Plt;0.05)。 结论:PGSK-3β促进肺癌的演进过程,与肺癌的分化、分期相关。肺癌高表达CEA时癌组织异质性粘附增加,有利于其浸润与转移。肺癌中C-myc表达增加是肺癌发生中的常见分子事件,与癌细胞分化有关。肺癌中PGSK-3β与CEA表达呈正相关。