目的：建立能表达乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，为研究HBV核酸疫苗的体内CTL应答及免疫治疗作用提供简便易行的研究模型。 方法：以免疫印迹法验证SP2/0-S2S细胞中有HBV preS2S抗原的稳定表达，将SP2/0-S2S细胞种植到BALB/c小鼠胁部皮下（荷瘤），观察能否生长成瘤，以及成瘤的时间、肿瘤大小和荷瘤后小鼠的生存时间；以免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织HBV preS2S抗原的表达。以不表达preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV细胞荷瘤小鼠作为阴性对照。结果：荷瘤后3天～1周，SP2/0-S2S细胞可在小鼠皮下形成实体肿瘤，成瘤率为100%，肿瘤细胞中有preS2S抗原表达，荷瘤后小鼠的平均生存时间为16±1天；与不表达preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV细胞荷瘤小鼠相比，成瘤率、成瘤时间、肿瘤大小及生存时间差异。结论：建立了能表达HBV preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用于HBV核酸疫苗的体内CTL应答及免疫治疗作用的实验研究。同时也建立了不表达preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用作阴性对照。