目的 探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点。 方法 选取我院2008年3月－2012年10月确诊为MDS的231例患者临床资料进行回顾性分析。患者年龄21～87岁，中位年龄59岁。 结果 231例患者中，难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）最多见，占45.0%（104/231）；以贫血乏力症状就诊多见占66.7%（154/231）；血常规中以全血细胞均减少多见占61%（141例/231例）；网织红细胞以正常或增高为主占61%（141/231）；低荧光值增高多见62%（144/231）。乳酸脱氢酶和铁蛋白在各诊断亚型及各国际预后积分系统（IPSS）评分间存在差异，其中乳酸脱氢酶在难治性贫血伴原始细胞增多2型（RAEB-2）中高于综合组：难治性贫血（RA）、 难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（RAS）、5q?综合征及RCMD相比较差异有统计学意义（P＜0.05），高危组乳酸脱氢酶高于中危1组及中危2组，其差异有统计学意义（P＜0.05），高危组铁蛋白高于中危1组其差异有统计学意义（P＜0.05），其余差异无统计学意义（P＞0.05）。染色体异常率为39%，其中20例为复杂染色体核型，IPSS评分中危1最多见为52.4%（55/105）。 结论 MDS临床表现多样，缺乏特异性，需综合骨髓涂片、活检、细胞遗传学的结果提高诊断率。