目的 探讨可逆性胼胝体压部病变的临床特征和致病机制。 方法 总结Pubmed和Springer数据库中2000年1月1日－2011年8月1日报道的年龄＞6岁的可逆性胼胝体压部病变患者的临床特征，分析该病可能的致病机制。 结果 14例患者中男7例，女7例；年龄（27.4 ± 15.6）岁，最小7岁，最大58岁；病因为发热、疫苗接种、感染、癫痫发作、接受抗癫痫药物或突然停用抗癫痫药治疗、接受四环素或氟尿嘧啶治疗、营养不良、慢性酒精消耗，临床症状出现率50%，为视幻觉、错觉、定向功能障碍、意识模糊、嗜睡、共济失调步态、急性尿潴留；可逆性胼胝体病变持续时间为（20.6 ± 14.5） d，最短2 d，最长50 d，影像学特征是T1加权成像低或等信号，T2加权成像、弥散加权成像高信号，表观弥散系数成像低信号，水抑制成像常无明显结构或信号异常发现，T1-钆对比剂增强成像无病灶强化。 结论 可逆性胼胝体压部病变病因多样，临床表现复杂，致病机制可能主要为低钠血症、低血糖、精氨酸血管加压素功能紊乱、感染或药物毒性等导致胼胝体压部细胞毒性水肿。