目的 构建沉默环氧化酶-2（COX-2）基因重组慢病毒，观察其体外侵袭的抑制作用，从而探讨干扰COX-2抑制喉癌细胞增殖的作用机理，为喉癌的治疗提供新的思路。 方法 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测COX-2基因在人表皮样喉癌细胞（Hep-2）中的表达情况。利用上海吉凯公司RNA干扰（RNAi）慢病毒表达载体系统，构建针对COX-2基因慢病毒RNAi表达载体。转染Hep-2细胞，干扰COX-2基因的表达，实时定量PCR检测干扰前后基因表达变化。利用生长曲线测定干扰载体转染前后细胞生长速度变化。流式细胞仪检测细胞的生长周期。Boyden侵袭小室法测定体外侵袭力。 结果 成功构建了COX-2慢病毒RNAi表达载体，并建立了干扰COX-2基因的Hep-2细胞系。实时定量PCR检测COX-2基因在Hep-2细胞系中过表达被显著抑制。生长曲线测定，COX-2基因干扰后细胞增殖明显变慢。流式细胞仪检测细胞的生长周期可见干扰组诱导Hep-2细胞凋亡，转染G0～G1期细胞数量明显上升，S期细胞减少，表明siRNA干扰Hep-2细胞后，细胞由G0～G1期进入到S期受到阻滞，细胞增殖速度下降。体外侵袭实验中，Hep-2-AS侵袭细胞数（31.0 ± 1.8）显著低于Hep-2细胞（104.0 ± 2.6）及Hep-2-P细胞（99.0 ± 2.7），差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 喉癌中过表达的COX-2基因被干扰后表达明显降低并显著抑制细胞的生长速度和侵袭能力。同时验证了COX-2基因RNA干扰在进行抗肿瘤的治疗中潜在的应用前景。